梓夢(mèng)-會(huì)議邀約：2025藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)
隨著2025年版《中國藥典》的全面施行，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將依據(jù)新藥典的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化與改進(jìn)。新版藥典在藥品質(zhì)量管控、檢測(cè)方法、生產(chǎn)流程等方面進(jìn)行了多方位修訂與升級(jí)，進(jìn)一步向國際標(biāo)準(zhǔn)看齊，彰顯了我國藥品監(jiān)管的科學(xué)性、先進(jìn)性與嚴(yán)謹(jǐn)性。
為協(xié)助制藥企業(yè)、藥檢機(jī)構(gòu)及檢驗(yàn)技術(shù)人員及時(shí)了解新版藥典的核心內(nèi)容與最新要求，提高藥品檢驗(yàn)技術(shù)能力，保障藥品質(zhì)量安全，于8月21日至22日在長沙瀟湘華天大酒店召開“2025藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)"。
在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與藥品標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)升級(jí)的背景下，《中華人民共和國藥典》2025版的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國藥品質(zhì)量控制邁入全新階段。新版藥典在科學(xué)性、先進(jìn)性和實(shí)用性上進(jìn)一步優(yōu)化，新增多項(xiàng)檢測(cè)要求與技術(shù)規(guī)范，對(duì)藥品全生命周期質(zhì)量管控提出更高目標(biāo)。
會(huì)議將邀請(qǐng)來自北京、廣東、浙江、江西、湖南、湖北等省市藥檢所的專家出席會(huì)議并進(jìn)行宣講，圍繞2025版藥典的核心修訂內(nèi)容、檢驗(yàn)技術(shù)的前沿進(jìn)展以及藥品質(zhì)量控制等主題展開深度解讀與探討。借助專家講座、案例解析、互動(dòng)交流等多種形式，助力參會(huì)者全面提升藥品質(zhì)量管理能力，熟悉先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)。
歡迎制藥領(lǐng)域從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)檢測(cè)及藥物分析研究的同仁蒞臨會(huì)場！
梓夢(mèng)科技展位將設(shè)置現(xiàn)場測(cè)樣體驗(yàn)區(qū)，參會(huì)客戶可攜帶樣品進(jìn)行實(shí)地測(cè)試，技術(shù)團(tuán)隊(duì)將針對(duì)新版藥典下藥品質(zhì)量控制痛點(diǎn)，提供從儀器選型到方法開發(fā)的全流程粒度、微粒解決方案。
1.粒度與粒形分析技術(shù)升級(jí)
新版藥典CP0982對(duì)外用制劑的粒度控制提出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。ZML310型外用制劑粒度分析儀采用高分辨率CCD線性傳感器和光學(xué)掃描平臺(tái)，可自動(dòng)捕捉顆粒圖像并分析粒度分布、形狀特征及表面顏色。
該設(shè)備解決了傳統(tǒng)顯微鏡法操作繁瑣、重現(xiàn)性差的行業(yè)痛點(diǎn)，通過“一鍵式操作"實(shí)現(xiàn)符合藥典要求的自動(dòng)化檢測(cè)，大幅提升質(zhì)控效率。
2.復(fù)雜制劑檢測(cè)突破
對(duì)于脂肪乳等注射型乳劑，新版藥典明確要求大乳粒檢測(cè)。ZM-02光阻法乳劑分布測(cè)量儀正是為此開發(fā)，可精準(zhǔn)測(cè)定乳劑中5μm至50μm之間的乳滴總體積與油相總體積的比值。
該儀器符合中美藥典雙重要求，確保企業(yè)在國際化申報(bào)中數(shù)據(jù)合規(guī)性。
2025版藥典的實(shí)施是中國藥品質(zhì)量提升的重要里程碑。8月21日至22日，在長沙瀟湘華天大酒店，梓夢(mèng)科技期待與您共探藥典新規(guī)下的質(zhì)量控制解決方案。
梓夢(mèng)科技在醫(yī)藥粒度分析領(lǐng)域深耕多年，始終秉承“誠信求實(shí)、創(chuàng)新發(fā)展"的企業(yè)精神，以匠人理念打造每一臺(tái)儀器。
